ハンガリー - ハンガリー語 - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

bayer hungária kft. - bifonazole -

ハンガリー - ハンガリー語 - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

eu pharma kft. - gestodene; ethinylestradiol -

ハンガリー - ハンガリー語 - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

eu pharma kft. - nifedipin -

欧州連合 - ハンガリー語 - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacinnak - szisztémás antibakteriális szerek, fluorokinolonok - dogs; cats - dogstreatment:seb fertőzések által okozott érzékeny törzsek a staphylococcus intermedius csoport (beleértve a s. pseudintermedius);felszínes, mély okoz által okozott érzékeny törzsek a staphylococcus intermedius csoport (beleértve a s. pseudintermedius);akut húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek escherichia coli, valamint a staphylococcus intermedius csoport (beleértve a s. pseudintermedius);mint kiegészítő kezelés mechanikus vagy parodontális sebészi terápia a kezelés a súlyos fertőzések, a fogíny, illetve parodontális szövetek által okozott érzékeny törzsek anaerob organizmusok, például a porphyromonas spp. és prevotella spp. catstreatment az akut fertőzések, a felső légúti által okozott érzékeny törzsek pasteurella multocida, escherichia coli, valamint a staphylococcus intermedius csoport (beleértve a s. pseudintermedius-t).

欧州連合 - ハンガリー語 - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelésére és megelőzésére az a hemofília (veleszületett viii-as faktor hiány). iblias használható minden korosztálynak.

ハンガリー - ハンガリー語 - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

bayer hungária kereskedelmi és szolgáltató korlátolt felelösségu társaság - külsoleges oldat - házityúk, házi kacsa, házilúd, házi galamb

欧州連合 - ハンガリー語 - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib-szulfát - hasi daganatok - daganatellenes szerek - vitrakvi monoterápiában kezelésére javallt, a felnőtt, gyermek szolid tumorokban szenvedő betegek megjelenítő neurotrophic receptor tirozin kináz (ntrk) fúziós gén,aki egy betegség, amely lokálisan előrehaladott, metasztatikus vagy ahol a sebészi reszekció vélhetően súlyos kísérőbetegség, andwho nincs megfelelő kezelési lehetőségek.

ハンガリー - ハンガリー語 - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

bayer hungária kft. - acetilszalicilsav; pszeudoefedrin -

ハンガリー - ハンガリー語 - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

bayer ag - nimodipine -

欧州連合 - ハンガリー語 - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotikus szerek - a xarelto-t, egyidejűleg alkalmazott acetilszalicilsav (asa) egyedül, vagy asa, plusz a clopidogrel vagy ticlopidine javallott a megelőzés, a atherothrombotic események felnőtt betegek után egy akut koronária szindróma (acs) emelkedett szív biomarkerek. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. a vénás tromboembólia (vte) megelőzése felnőtt betegeknél, akik elektív csípő- vagy térdpótló műtéten mennek keresztül. kezelés a mélyvénás trombózis (dvt), mind a pulmonalis embolia (pe), illetve megelőzése, a visszatérő mvt, illetve pe felnőttek. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.